GC녹십자가 수두백신 '배리셀라 2도즈'의 국내 3상 임상시험계획서를 식약처로부터 승인받았어요. 2028년 품목 허가를 목표로 하고 있습니다. 배리셀라는 GC녹십자가 자체 개발한 수두백신으로, 2도즈 체계로 전환되는 추세에 발맞춰 임상시험을 진행하게 됐어요. 이번 임상 3상은 건강한 아이 474명을 대상으로 기존 수두백신과 예방 효과를 비교하며, 세계 수두 예방률을 높이는 데 기여할 것으로 기대됩니다.