앱클론이 개발 중인 항암제 HLX22가 HER2 양성 위암 표준 치료제로서의 가능성을 높이고 있습니다. HLX22는 글로벌 임상 3상에서 기존 경쟁 약물인 자니다타맙 대비 독성 부작용이 현저히 낮다는 장점을 보였습니다.
카토 켄 교수는 HLX22가 동등한 효능을 보이면서도 설사 부작용 발생 비율이 절반 이하라는 점을 강조하며, 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 수 있다고 평가했습니다.
앱클론은 HLX22의 가시적인 임상 성과와 글로벌 석학들의 지지를 바탕으로 상업화 가능성을 높이고 있으며, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.