앱클론이 원천 개발한 차세대 HER2 표적 위암 치료제 ‘HLX22’의 글로벌 임상 3상이 한국을 포함한 전 세계 주요 대륙에서 첫 환자 투약(FPI)을 완료했어요.
린 쉔 베이징대학교 암병원 교수는 HLX22가 기존 치료제와 결합 부위가 달라 항암 시너지를 낸다고 설명하며, 종양미세환경을 리모델링하는 면역학적 기전이 확인됐다고 밝혔어요.
임상 2상에서 HLX22 병용 투여군의 무진행생존기간(PFS)은 미도달(Not Reached)로 대조군 대비 질병 진행 위험을 80% 감소시켰으며, 전체생존기간(OS) 역시 미도달(대조군 16.4개월) 상태로 생존 연장을 기대하고 있어요.