MSD와 켈룬바이오텍이 공동 개발 중인 TROP2 ADC 후보물질 'sac-TMT'가 자궁내막암 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 모두 충족했어요.
sac-TMT는 기존 치료에 실패한 난치성 자궁내막암 환자들에게 새로운 치료법으로 승인될 가능성이 커졌으며, 연구자 선택 화학항암요법 대비 유의미한 OS·PFS 개선 효과를 확인했어요.
MSD는 이 결과를 바탕으로 sac-TMT를 자궁내막암 치료제로 상용화하는 데 박차를 가할 예정이며, 다음 주 Bedrock 플랫폼을 통해 Pro 사용자에게 제공될 예정이에요.