연구진이 OpenAI 추론 모델을 활용해 소아 희귀 유전 질환 진단에 활용했어요. 기존 미해결 사례 18건에서 새로운 진단을 내렸어요. OpenAI 모델은 의사들이 질병의 유전적 원인을 파악하는 데 도움을 줬다고 해요. 연구 결과는 'Nature Medicine'에 게재됐어요.